Fosterdiagnostikk
Veiledning under graviditeten
Harmony er en DNA-basert blodprøve/screeningstest som måler sannsynligheten for trisomi allerede etter 10 ukers graviditet.
En DNA-basert teknologi
Når du er gravid, inneholder blodet fragmenter av fosterets DNA.
Harmony Prenatal Test er en type test som analyserer DNA i en blodprøve for å vurdere sannsynligheten for trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18, trisomi 13. Og eventuelle avvik i kjønnskromosomene (ikke mulig i Norge).
Allerede i uge 10
Harmony-fostertesten kræver kun en enkelt blodprøve. Den kan udføres allerede i graviditetsuge 10 eller senere.
Du skal ultralydscannes, inden blodprøven tages. Dels for at bestemme graviditetsugen, dels for at se antallet af fostre. Der er visse fordele ved at udføre ultralydscanningen i uge 12, hvor barnets udvikling og organer lettere kan bestemmes.
En mere nøjagtig test
Harmony-fostertesten er en screeningstest, der er mere nøjagtig end den traditionelle 1st trimester-screening (nakkefoldsscanning med blodprøve).1 Harmony-testen er langt mindre tilbøjelig til at give et falsk-positivt resultat end traditionelle test som f.eks. 1st semester-screeningen.1 Det betyder, at det vil være langt mindre sandsynligt, at lægen anbefaler opfølgende diagnostiske test som f.eks. en fostervandprøve.2
Harmony-testen screener for visse genetiske sygdomme, nemlig trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards’ syndrom) og trisomi 13 (Pataus syndrom).
Derudover giver Harmony-testen dig mulighed for at vurdere fosterets køn og X- og Y-kønskromosomer. Der kan testes for sannsynligheten for mikrodeletion 22q11.2 mod et tillæg (ikke mulig i Norge).
Ikke-invasiv prenatal testing basert på cellefri DNA-analyse anses ikke som diagnostisk. Når du har fått resultatene fra Harmony-testen, kan du diskutere graviditetspleien med helsepersonell.
1. Norton et al. N Engl J Med. 2015 Apr 23;372(17):1589-972.
2.Wax et al. J Clin Ultrasound 2015 Jan; 43(1):1-6.