En ny dna-baseret teknologi

Når du er gravid, indeholder dit blod fragmenter af fosterets dna.

Harmony-fostertesten er en ny type test, der analyserer dna i en prøve af dit blod for at vurdere risikoen for trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18, trisomi 13 og (som tilvalg) kønskromosomale aneuploidier, fosterets køn samt, mod et tillæg, analyse af risikoen for mikrodeletion 22q11.2.

Læs mere om Harmony-testen

Allerede i uge 10

Harmony-fostertesten kræver kun en enkelt blodprøve. Den kan udføres allerede i graviditetsuge 10 eller senere.

Du skal ultralydscannes, inden blodprøven tages. Dels for at bestemme graviditetsugen, dels for at se antallet af fostre. Der er visse fordele ved at udføre ultralydscanningen i uge 12, hvor barnets udvikling og organer lettere kan bestemmes.

Læs mere om Harmony-teknologien

En mere nøjagtig test

En mere nøjagtig test

Harmony-fostertesten er en screeningstest, der er mere nøjagtig end den traditionelle 1. trimester-screening (nakkefoldsscanning med blodprøve).1 Harmony-testen er langt mindre tilbøjelig til at give et falsk-positivt resultat end traditionelle test som f.eks. 1. semester-screeningen.1 Det betyder, at det vil være langt mindre sandsynligt, at lægen anbefaler opfølgende diagnostiske test som f.eks. en fostervandprøve.2

Harmony-testen screener for visse genetiske sygdomme, nemlig trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards’ syndrom) og trisomi 13 (Pataus syndrom).

Derudover giver Harmony-testen dig mulighed for at vurdere fosterets køn og X- og Y-kønskromosomer.

Der kan testes for risikoen for mikrodeletion 22q11.2 mod et tillæg.

En non-invasiv fostertest baseret på cellefri dna-analyse anses ikke for at være diagnostisk. Når du har fået resultaterne fra din Harmony-test, kan du drøfte din graviditetspleje med lægen.

Læs mere om, hvordan du får taget en Harmony-test

  1. Norton et al. N Engl J Med. 2015 Apr 23;372(17):1589-97
  2. Wax et al. J Clin Ultrasound 2015 Jan; 43(1):1-6.