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Klare Antworten auf wichtige Fragen.

Der Harmony Pränataltest ist ein Bluttest für die Trisomien 21 (Down-Syndrom), 18 und 13, der bereits ab der 10. Schwangerschaftswoche genaue Ergebnisse liefert.

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Harmony bietet außergewöhnliche Genauigkeit mit einer Erkennungsrate von mehr als 99 % und einer niedrigen Falsch-Positiv-Rate von weniger als 0,1 % für das Trisomie 21-Screening.1

Für schwangere Frauen*

Nachgewiesene Genauigkeit bei schwangeren Frauen jeden Alters und Risikos.

Gezielte Technologie

Harmony verwendet eine einzigartige DNA-basierte Methode, um äußerst präzise Ergebnisse zu erzielen.

* Sowohl unter 35 als auch über 35 Jahre alt, Studien haben Frauen im Alter von 18–48 Jahren einbezogen.
Norton et al. N Engl J Med. 2015 Apr 23;372(17):1589-97

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Der Harmony® Pränataltest wurde von Ariosa Diagnostics (San Jose, Kalifornien, USA) entwickelt. Die Harmony®-Reagenzien und die Ariosa cell-free DNA System (AcfS)-Software, die im Rahmen des Harmony Pränataltest verwendet werden, sind gemäß der IVD-Richtlinie 98/79/EG CE-zertifiziert. Harmony ist ein nicht-invasiver Pränataltest (NIPT), der auf einer zellfreien DNA-Analyse basiert. Die Ergebnisse sind für das pränatale Screening bestimmt und dienen nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose. Harmony prüft nicht auf mögliche chromosomale oder genetische Krankheiten, die nicht ausdrücklich in diesem Dokument aufgeführt sind. Vor einer Behandlungsentscheidung sollten alle Frauen ihre Ergebnisse mit ihrem Arzt besprechen, der gegebenenfalls bestätigende, diagnostische Tests empfehlen kann.

HARMONY und HARMONY design sind Marken von Ariosa Diagnostics, Inc. in den USA. In anderen Ländern ist HARMONY eine Marke von Roche. Alle anderen Marken sind Eigentum ihrer jeweiligen Inhaber.

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