Det säkra fostertestet - riskfritt och tillförlitligt
Med endast ett blodprov kan ni enkelt och snabbt testa ert ofödda barn för kromosomavvikelser såsom Downs Syndrom. Ett NIPT-test innebär trygghet genom att ge er säkra svar så tidigt som v.10 i graviditeten och dessutom helt utan att riskera hälsan för ert ofödda barn eller mamman.
Läs mer
För gravida
För vårdpersonal
Genvägar
- För gravida: Många gravida kvinnor erbjuds under den tidiga graviditeten att testa sig för att utesluta risken för kromosomala syndrom
- Om NIPT-testet: ett enkelt blodprov som detekterar trisomier utan risk för fostret eller mamman
- Fördelar med NIPT: tillförlitligt, icke-invasivt, riskfritt och tidig testning
- Vem bör testas? Här går vi igenom några av de vanligaste indikationerna
- För vårdpersonal: Icke-invasiv fosterdiagnostik för detektion av kromosomala avvikelser
- Om NIPT-testet: NGS-analys av DNA-fragmenten i moderns blod
- Indikationer och fördelar med NIPT-test: estimerar risken att ett foster bär på kromosomal aneuploidi utan risk för mamman eller fostret
- Jämförelse av prenatal-tester: metoder för diagnostik och screening